Риск развития ишемической болезни сердца

Анализ комплексного профиля (9 генетических маркеров)

Комплексное генетическое исследование крови, которое позволяет выявить наличие мутантных вариантов генов, влияющих на развитие ишемической болезни сердца (ИБС), инфаркта миокарда, ишемического инсульта, нарушений процессов свертывания крови и липидного обмена (37 показателей), проводится для оценивания риска возникновения у пациента данных патологий.

Для обеспечения своевременной доставки крови во все ткани человеческого организма сердцу необходимо иметь здоровый мышечный слой (миокард), в котором осуществляется множество биохимических реакций, необходимых для его нормального функционирования. Миокард снабжен коронарными сосудами, транспортирующими кислород и питательные вещества. Различные факторы, которые неблагоприятно воздействуют на артерии, могут вызвать изменение их функциональной деятельности и спровоцировать развитие патологических процессов, нарушающих циркуляцию крови и питание сердечной мышцы.

Для изучения основных факторов, вызывающих развитие патологических процессов, и выбора успешной тактики профилактических мероприятий практикующие специалисты назначают пациенту проведение комплексного профиля 9 генетических маркеров: Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT(2), FXII, FXIII, GP1BA (2), ITGA2, NOS3) (9).

Когда делают анализ

Анализ комплексного профиля необходимо проводить при наличии у пациента:

• ожирения;
• ишемической болезни сердца;
• предынфарктного состояния;
• повышенной концентрации в крови триглицеридов;
• атеросклероза;
• ксантоматоза;
• семейной дис-беталипопротеинемии, гипер-липопротеинемии III или IV типов;
• тромбоэмболии;
• гипер-гомоцистеинемии;
• посттрансфузионной пурпуры;
• эссенциальной тромбоцитемии;
• болезни Альцгеймера.

Методика проведения анализа

Отбор образца венозной крови производят в условиях лабораторного центра, в утреннее время, натощак. Во время манипуляции квалифицированные специалисты соблюдают все необходимые правила асептики и антисептики. От пациента требуется выполнения накануне процедуры следующих простых условий:

• исключения употребления сладких газированных и алкогольных напитков;
• ограничения курения, психоэмоциональной и физической нагрузки;
• воздержания от переедания.

Изучение порядка нуклеотидной последовательности в соответствующих частях генов, кодирующих функционирование органов, проводится с помощью сочетания методик ПЦР и пиро-секвенирования молекул ДНК, основанной на ферментативных реакциях.

Расшифровка анализа

Итоговые данные комплексного анализа содержат перечень генных мутаций с указанием замен в соответствующих локусах. Интерпретирует результат квалифицированный генетик, который анализирует влияние выявленных полиморфных вариантов на формирование нарушений гемокоагуляции и атеросклеротического процесса. Заключение специалиста содержит информацию для лечащего врача – с ее помощью и учетом клинической картины заболевания, назначаются наиболее эффективные лечебные мероприятия.