Аминокислоты в плазме крови (13 показателей)

Аминокислоты в крови: тирозин, аргинин, аланин, валин, лейцин.

Аминокислоты в плазме крови (13 показателей) – лабораторное исследование, при котором определяется уровень содержания в крови тирозина, фенилаланина, аргинина, аланина, валина, орнитина, метионина, глицина, цитруллина, лейцина/изолейцина, глутаминовой и аспарагиновой кислоты проводится с целью обнаружения функциональных метаболических изменений у пациентов, старше возраста 1 года.  Анализ позволяет дать объективную оценку состоянию аминокислотного обмена, обнаружить или напротив опровергнуть нарушение процесса обмена аминокислот и диагностировать ассоциированные с данным состоянием заболевания.

Общее описание анализа

Аминокислоты представляют собой особые амфотерные соединения, участвующие в протекающих в организме обменных процессах и выступающие в качестве строительного материала для протеинов.

Нарушения метаболизма аминокислот, которые дифференцируются на врожденные и приобретенные, оказывают негативное влияние на работу организма, отражаясь, прежде всего, на функционировании нервной системы. Врожденные патологии обусловлены недостаточным содержанием ферментов или транспортных белков, имеющих непосредственную связь с метаболизмом аминокислот. Развитие приобретенных нарушений ассоциированы с неправильным питанием, болезнями почек или печени, органов пищеварительного тракта или новообразованиями.

Нарушение метаболизма аминокислот может иметь различные негативные проявления, в числе которых:

• снижение плотности костей;
• возникновение таких патологий, как почечная недостаточность, гранулематозный колит, язвенный колит;
• развитие опухолевых новообразований;
• угнетение нормальной работы нервной системы. 

Выявление нарушений метаболизма аминокислот и проведение своевременных надлежащих лечебных мероприятий способствуют предотвращению возникновения указанных патологий и их прогрессирования.

Основные аминокислоты

В ходе комплексного исследования крови изучению подлежат 13 важных аминокислот, к числу которых относятся:

1. Аланин. Обеспечивает выработку иммунных антител, необходим для синтеза глюкозы и нормальной работы центральной нервной системы.
2. Аргинин. Необходим для синтеза соматотропина, оказывает благотворное влияние на состояние кровеносных сосудов, способствуя их укреплению.
3. Цитруллин. Повышает уровень содержания в крови оксида азота, улучшает кровоток, необходим для транспорта кислорода к органам и тканям, участвует в регуляции тонуса сосудов.
4. Глицин. Необходим для регуляции процессов метаболизма. Оказывает положительное влияние на мозговую деятельность.
5. Пролин. Участвует в синтезе коллагена и соединительной ткани, способствует поддержанию тонуса кожи, мышц, стенок сосудов, способствует заживлению ран.
6. Метионин. Обеспечивает защиту организма от влияния токсичных компонентов, радиоактивного излучения. Способствует улучшению пищеварения, предотвращает формирование жировых отложений на стенках сосудов.
7. Орнитин. Необходим для синтеза инсулина и соматотропина, обеспечивает процессы восстановления клеток печени – гепатоцитов.
8. Фенилаланин. Улучшает функционирование головного мозга, участвует в процессе выработки норадреналина, допамина, в образовании нейромедиаторов, обеспечивает нормализацию аппетита.
9. Тирозин. Стимулирует деятельность иммунной системы, принимает участие в выработке эластина и коллагена.
10. Лейцин. Активирует выработку гормонов, способствует снижению уровня содержания глюкозы в крови, восстанавливает поврежденные кожные покровы, а также мышечную и костную ткани.
11. Валин. Регенерирует поврежденные ткани, принимает участие в регулировании мышечной деятельности. Оказывает стимулирующее действие, обеспечивает поддержание надлежащего баланса азота, может использоваться как энергетический ресурс.
12. Аспарагиновая кислота. Необходима для образования антител, нормального функционирования ДНК и РНК.
13. Глутаминовая кислота. Улучшает мозговой метаболизм, обладая высокой степенью метаболической активности в головном мозге. Способствует нормализации обмена веществ.

Когда назначают анализ на аминокислоты

Комплексное исследование крови на содержание 13-ти аминокислот квалифицированные специалисты назначают в таких случаях как:

• диагностированные метаболические изменения у близких родственников;
• наличие в семейном анамнезе случаев внезапной смерти в раннем возрастном периоде;
• апноэ, тахипноэ и иные нарушения нормального ритма дыхания;
• расстройства неврологической сферы – судорожные приступы, кома и иные виды нарушений сознания, изменения тонуса мышц;
• наличие отклонений по результатам лабораторного исследования мочи и крови: анемия, гипо и – гипергликемия, ацидоз, повышение концентрации креатинфосфокиназы и др.;
• нехарактерный запах мочи или тела;
• поражение печени;
• нарушения азотистого обмена.

Подготовка к анализу

Для получения достоверных результатов обследуемому требуется придерживаться ряда простых, но очень важных рекомендаций. Прежде всего, для прохождения анализа необходимо прийти в медучреждение утром. Образец крови берется строго натощак, с соблюдением 8-ми часового периода отказа от приема пищи. В день тестирования можно пить воду. 

Накануне (не менее чем за сутки) до анализа следует:

• отказаться от присутствия в рационе жирной пищи;
• не распивать спиртные напитки;
• не нагружать организм в физическом и психоэмоциональном плане.

В день исследования рекомендуется не курить. В течение как минимум 10 дней до анализа следует по возможности не принимать никаких медикаментов (при необходимости получить консультацию врача). 

Методика проведения анализа

Сдача крови происходит на территории медицинского центра. Забора проводит опытный квалифицированный медработник, выполняя венепункцию. Манипуляция безболезненная, гарантированно безопасная. Полученный образец в крови отправляют в пробирку, после чего центрифугируют. Для исследования крови применяется методика высокоэффективной жидкостной хроматографии, позволяющая опредить концентрацию каждой из 13 аминокислот.

Расшифровка анализа

Интерпретирует результаты исследования крови квалифицированный врач. Для каждой из аминокислот, входящей в настоящий комплекс, предусмотрены свои допустимые значения:

1. Показатели аланина у взрослых должны укладываться в диапазон от 188 до 624 мкмоль/л. У детей же нормой считается 139-523 мкмоль/л.
2. Концентрация аргинина в крови у женщин и мужчин должна находиться на уровне от  7 до 111 мкмоль/л, а для пациентов возрастом до 18 лет – от 21 до 113 мкмоль/л.
3. Уровень содержания цитруллина в крови у детей в норме составляет от 9 до 48 мкмоль/л, а у взрослых – от 17 до 41 мкмоль/л.
4. Показатели глицина в крови взрослых должны укладываться в диапазон от 98 до 383 мкмоль/л, в то время как для детского возраста нормой считается 111 – 426 мкмоль/л.
5. В норме уровень пролина в крови у взрослого человека составляет от 89,9 до 226,6 мкмоль/л.
6. Метионин у детей в норме выявляется в концентрации от 11 до 35 мкмоль/л, а у взрослых от 12 до 32 мкмоль/л.
7. Корректным значением орнитина для взрослых считается 30-184 мкмоль/л, для детей – 20-130 мкмоль/л.
8. Концентрация фенилаланина в крови взрослых должна находиться в пределах границ от 29 до 92 мкмоль/л, для детей же норма установлена на уровне 28-80 мкмоль/л.
9. Тирозин в крови взрослых в норме может содержаться в диапазоне от 26 до 84 мкмоль/л. Для детского возраста норма установлена на уровне 26-115 мкмоль/л.
10. Лейцин в крови мужчин и женщин должен выявляться на уровне от 75 до 157 мкмоль/л. Для детей норма установлена при показателях от 48 до 175 мкмоль/л.
11. Нормой валина в крови для пациентов детского возраста считается диапазон от 80 до 443 мкмоль/л. Для взрослых корректным показателем является 129-316 мкмоль/л.
12. Концентрация аспарагиновой кислоты в крови взрослых в норме не превышает 14  мкмоль/л, у детей – не превышает 20 мкмоль/л.
13. Глутаминовая кислота в крови должна укладываться в диапазон от 40 до 159 мкмоль/л у взрослых и 31-202 мкмоль/л для детей.

Повышенные показатели аминокислот в крови являются характерными проявлениями таких патологий, как:

• эклампсия, сопровождающаяся судорогами, обмороками;
• метаболический ацидоз;
• фруктоземия;
• острая энцефлопатия, протекающая с синдромом Рея.

Сниженные показатели аминокислот могут иметь место при:

• синдроме мальабсорбции;
• ревматоидном артрите;
• нефротическом синдроме;
• болезнью Хартнула;
• гиперфункции коры надпочечников;
• гиповитаминозе;
• продолжительном периоде голодания.